Number of the records: 1
Design and synthesis of 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase
- 1.0022923 - ÚOCHB 2006 RIV CZ eng C - Conference Paper (international conference)
Nencka, Radim - Votruba, Ivan - Hřebabecký, Hubert - Tloušťová, Eva - Horská, Květoslava - Masojídková, Milena - Holý, Antonín
Design and synthesis of 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase.
[Design a syntéza 5,6-disubstituovaných uracilových derivátů jako účinných inhibitorů thymidinfosforylasy.]
Chemistry of Nucleic Acid Components. Praha: ÚOCHB AV ČR, 2005 - (Hocek, M.), s. 441-442. Collection Symposium Series, 7. ISBN 80-86241-25-4.
[Chemistry of Nucleic Acid Components /13./. Špindlerův Mlýn (CZ), 03.09.2005-09.09.2005]
R&D Projects: GA ČR(CZ) GA203/03/0089
Institutional research plan: CEZ:AV0Z40550506
Keywords : thymidine phosphorylase inhibitor * uracil * angiogenesis
Subject RIV: CC - Organic Chemistry
We report on a series of novel 5,6-disubstituted uracils with significant inhibitory activity against human and Escherichia coli thymidine phosphorylases.
Byla připravena série nových 5,6-disubstituovaných uracilů, které vykazují signifikantní inhibiční aktivitu u lidské a E. coli thymidinfosforylasy.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0111621
Number of the records: 1