Výsledky vyhledávání

  1. 1.
    0580811 - ÚOCHB 2024 RIV CZ cze J - Článek v odborném periodiku
    Mertlíková-Kaiserová, Helena
    Role permeačních testů in vitro v preklinickém výzkumu potenciálních léčiv.
    [The Role of Permeation Assays in Preclinical Drug Discovery.]
    Chemické listy. Roč. 117, č. 12 (2023), s. 739-746. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103
    Grant CEP: GA TA ČR(CZ) TJ02000276
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: ADME * permeability * absorption * bioavailability * Caco-2 * blood-brain barrier * MDCK
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 0.6, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.54779/chl20230739
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0349576
     
     
  2. 2.
    0579447 - ÚOCHB 2025 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Misehe, Mbilo - Šála, Michal - Matoušová, Marika - Hercík, Kamil - Kocek, Hugo - Chalupská, Dominika - Chaloupecká, Ema - Hájek, Miroslav - Bouřa, Evžen - Mertlíková-Kaiserová, Helena - Nencka, Radim
    Design, synthesis and evaluation of novel thieno[2,3d]pyrimidine derivatives as potent and specific RIPK2 inhibitors.
    Bioorganic & Medicinal Chemistry. Roč. 97, January (2024), č. článku 129567. ISSN 0968-0896. E-ISSN 1464-3391
    Grant CEP: GA MZd(CZ) NU20-05-00472; GA MŠMT(CZ) LX22NPO5103
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: kinase inhibitor * thieno [2,3d] pyrimidine derivative * receptor-interacting protein kinase 2 * RIPK2 * NOD
    Impakt faktor: 3.5, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2023.129567
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0348249
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    10.1016j.bmcl.2023.129567.pdf01.6 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  3. 3.
    0577921 - ÚOCHB 2024 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Kraina, Pavel - Česnek, Michal - Tloušťová, Eva - Mertlíková-Kaiserová, Helena - Fulton, C. J. - Davidson, E. K. - Smith, B. P. - Watts, V. J. - Janeba, Zlatko
    Discovery of a potent and selective human AC2 inhibitor based on 7-deazapurine analogues of adefovir.
    Bioorganic & Medicinal Chemistry. Roč. 95, November (2023), č. článku 117508. ISSN 0968-0896. E-ISSN 1464-3391
    Grant CEP: GA MŠMT LTAUSA18086
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: acyclic nucleoside phosphonates * adefovir * 7-deazapurine * prodrugs * adenylate cyclase
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 3.5, rok: 2022
    Způsob publikování: Omezený přístup
    https://doi.org/10.1016/j.bmc.2023.117508
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0346999
     
     
  4. 4.
    0574898 - ÚOCHB 2024 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
    Misehe, Mbilo - Matoušová, Marika - Dvořáková, Alexandra - Hercík, Kamil - Škach, Kryštof - Chalupská, Dominika - Dejmek, Milan - Šála, Michal - Hájek, Miroslav - Bouřa, Evžen - Mertlíková-Kaiserová, Helena - Nencka, Radim
    Exploring positions 6 and 7 of a quinazoline-based scaffold leads to changes in selectivity and potency towards RIPK2/3 kinases.
    European Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 260, November (2023), č. článku 115717. ISSN 0223-5234. E-ISSN 1768-3254
    Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LX22NPO5103; GA MZd(CZ) NU20-05-00472
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: kinase inhibitor * quinazoline derivatives * RIPK2 * NOD * inflammation * RIPK3
    Obor OECD: Medicinal chemistry
    Impakt faktor: 6.7, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115717
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0344824
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    10.1016j.ejmech.2023.115717.pdf04.4 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  5. 5.
    0574366 - ÚOCHB 2024 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Břehová, Petra - Řezníčková, E. - Škach, Kryštof - Jorda, R. - Dejmek, Milan - Vojáčková, V. - Šála, Michal - Kovalová, M. - Dračínský, Martin - Dolníková, A. - Strmeň, Timotej - Kinnertová, M. - Chalupský, Karel - Dvořáková, Alexandra - Gucký, T. - Mertlíková-Kaiserová, Helena - Klener, P. - Nencka, Radim - Kryštof, V.
    Inhibition of FLT3-ITD Kinase in Acute Myeloid Leukemia by New Imidazo[1,2-b]pyridazine Derivatives Identified by Scaffold Hopping.
    Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 66, č. 16 (2023), s. 11133-11157. ISSN 0022-2623. E-ISSN 1520-4804
    Grant CEP: GA MZd(CZ) NU20-05-00472; GA MŠMT LX22NPO5102
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: gene expression * highly potent
    Obor OECD: Oncology
    Impakt faktor: 7.3, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00575
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0344703
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    10.1021acs.jmedchem.3c00575.pdf07.8 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  6. 6.
    0574244 - ÚOCHB 2024 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Štefek, Milan - Chalupská, Dominika - Chalupský, Karel - Zgarbová, Michala - Dvořáková, Alexandra - Krafčíková, Petra - Li, A. S. M. - Šála, Michal - Dejmek, Milan - Otava, Tomáš - Chaloupecká, Ema - Kozák, Jaroslav - Kozic, Ján - Vedadi, M. - Weber, Jan - Mertlíková-Kaiserová, Helena - Nencka, Radim
    Rational Design of Highly Potent SARS-CoV-2 nsp14 Methyltransferase Inhibitors.
    ACS Omega. Roč. 8, č. 30 (2023), s. 27410-27418. ISSN 2470-1343. E-ISSN 2470-1343
    Grant CEP: GA MZd(CZ) NU20-05-00472; GA MŠMT(CZ) LX22NPO5103
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: SARS-CoV-2 * genetics * inhibitors
    Obor OECD: Virology
    Impakt faktor: 4.1, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1021/acsomega.3c02815
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0344580
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    acsomega.3c02815 (2).pdf05.1 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  7. 7.
    0573725 - ÚOCHB 2024 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Šlachtová, Veronika - Bellová, Simona - La-Venia, A. - Galeta, Juraj - Dračínský, Martin - Chalupský, Karel - Dvořáková, Alexandra - Mertlíková-Kaiserová, Helena - Rukovanský, P. - Dzijak, Rastislav - Vrábel, Milan
    Triazinium Ligation: Bioorthogonal Reaction of N1-Alkyl 1,2,4-Triazinium Salts.
    Angewandte Chemie - International Edition. Roč. 62, č. 36 (2023), č. článku e202306828. ISSN 1433-7851. E-ISSN 1521-3773
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GF20-30494L; GA MŠMT(CZ) LX22NPO5104
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: bioimaging * click reaction * protein labeling * proteins * triazines
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 16.6, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1002/anie.202306828
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0344107
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    10.1002anie.202306828.pdf11.7 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  8. 8.
    0572565 - ÚOCHB 2024 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Skácel, Jan - Djukic, Stefan - Baszczyňski, Ondřej - Kalčic, Filip - Bílek, Tadeáš - Chalupský, Karel - Kozák, Jaroslav - Dvořáková, Alexandra - Tloušťová, Eva - Kráľová, Zuzana - Šmídková, Markéta - Voldřich, Jan - Rumlová, M. - Pachl, Petr - Brynda, Jiří - Vučková, Tereza - Fábry, Milan - Snášel, Jan - Pichová, Iva - Řezáčová, Pavlína - Mertlíková-Kaiserová, Helena - Janeba, Zlatko
    Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Crystallographic Study of Novel Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors.
    Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 66, č. 10 (2023), s. 6652-6681. ISSN 0022-2623. E-ISSN 1520-4804
    Grant CEP: GA TA ČR(CZ) TN01000013; GA MŠMT(CZ) EF16_019/0000729; GA MŠMT LX22NPO5102
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: multisubstrate analog inhibitors * transition-state analog * human erythrocytes
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 7.3, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c02097
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0343213
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    10.1021acs.jmedchem.2c02097.pdf15.7 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  9. 9.
    0562658 - ÚOCHB 2023 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Misehe, Mbilo - Klíma, Martin - Matoušová, Marika - Chalupská, Dominika - Dejmek, Milan - Šála, Michal - Mertlíková-Kaiserová, Helena - Bouřa, Evžen - Nencka, Radim
    Structure-based design and modular synthesis of novel PI4K class II inhibitors bearing a 4-aminoquinazoline scaffold.
    Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. Roč. 76, November (2022), č. článku 129010. ISSN 0960-894X. E-ISSN 1464-3405
    Grant CEP: GA MŠMT(CZ) EF16_019/0000729; GA MZd(CZ) NU20-05-00472
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: phosphatidylinositol 4-kinase class II * PI4K2A inhibitor * quinazoline derivative * SAR investigation * ATP-binding site
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 2.7, rok: 2022
    Způsob publikování: Omezený přístup
    https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.129010
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0334914
     

    Vědecká data: PDB
     
  10. 10.
    0558330 - ÚOCHB 2023 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
    Voldřich, Jan - Matoušová, Marika - Šmídková, Markéta - Slavíková, Barbora - Chodounská, Hana - Kudová, Eva - Mertlíková-Kaiserová, Helena
    Identification of N-methyl-D-aspartate receptor antagonists using the rat postnatal mixed cortical and hippocampal neurons.
    European Journal of Pharmacology. Roč. 927, July (2022), č. článku 175056. ISSN 0014-2999. E-ISSN 1879-0712
    Grant CEP: GA TA ČR(CZ) TN01000013
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: NMDA receptors * primary neurons * iPSC * neurosteroids
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 5, rok: 2022
    Způsob publikování: Omezený přístup
    https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175056
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0332052
     
     

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.