Košík

0539741 - ÚMG 2021 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
Stolařová, Lenka - Jelinkova, S. - Štorchová, Radka - Machackova, E. - Zemankova, P. - Vocka, M. - Kodet, O. - Král, J. - Černá, M. - Volková, Z. - Janatová, M. - Soukupová, J. - Stránecký, V. - Dundr, P. - Foretová, L. - Macůrek, Libor - Kleiblová, P. - Kleibl, Z.
Identification of Germline Mutations in Melanoma Patients with Early Onset, Double Primary Tumors, or Family Cancer History by NGS Analysis of 217 Genes.
Biomedicines. Roč. 8, č. 10 (2020), č. článku 404. E-ISSN 2227-9059
Grant CEP: GA MZd NV16-30954A; GA MZd NV19-03-00279
Institucionální podpora: RVO:68378050
Klíčová slova: melanoma * familial melanoma * hereditary cancer predisposition * germline mutations * panel sequencing * ngs
Obor OECD: Oncology
Impakt faktor: 6.081, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
https://www.mdpi.com/2227-9059/8/10/404
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0317441