Košík

0531015 - ÚMG 2021 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
Syding, Linn Amanda - Nickl, Petr - Kašpárek, Petr - Sedláček, Radislav
CRISPR/Cas9 Epigenome Editing Potential for Rare Imprinting Diseases: A Review.
Cells. Roč. 9, č. 4 (2020), č. článku 993. E-ISSN 2073-4409
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LM2015040; GA MŠMT(CZ) LM2018126; GA MŠMT(CZ) ED1.1.00/02.0109
Institucionální podpora: RVO:68378050
Klíčová slova: rare disease * crispr * Cas9 * epigenome editing * transcriptome editing * genomic imprinting * Angelman syndrome * Prader-Willi syndrome * transient neonatal diabetes mellitus * Silver-Russell syndrome
Obor OECD: Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
Impakt faktor: 6.600, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
https://www.mdpi.com/2073-4409/9/4/993
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0309782