Home

In the present invention, there is described a method of identifying persons with increased genetic risk of acute myocardial infarction occurrence and with a low risk of subsequent decease due to cardiovascular complications within a time horizon up to 6 months from the instant of heart event occurrence wherein the method is characterized in that intensity of gene expression and occurrence of genetic loci selected from a group consisting of OLIG2, VNN3, MS4A3, CEBPE, FOS, LIPA, LOC645649, (M97723), EPAS1, CLINT1, MYCT1, VPS29 and LOC 130951 is determined from a biologic sample taken from patient’s body. Subsequently, logarithmic value of expression intensity at a base of 2 is then compared with the reference value of the expression intensity, whereby a deviation from the reference value equal to at least a minimum deviation in all the indicated genes and genetic loci represents the increased risk.

Řešení popisuje způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu akutního infarktu myokardu, a s nízkým rizikem následného úmrtí v důsledku kardiovaskulárních komplikací v časovém horizontu do 6 měsíců od okamžiku výskytu srdeční příhody, spočívající v tom, že se v biologickém vzorku odebraném z těla pacienta stanoví intenzita exprese genů a genetických lokusů OLIG2, VNN3, MS4A3, CEBPE, FOS, LIPA, LOC645649, (M97723), EPAS1, CLINT1, MYCT1, VPS29 a LOC130951. Logaritmovaná hodnota intenzity exprese při základu 2 se následně srovná s referenční hodnotou intenzity exprese, přičemž odchylka od referenční hodnoty rovná alespoň minimální odchylce u všech uvedených genů a genetických lokusů značí zvýšené riziko.