Počet záznamů: 1
CpG oligodeoxynucleotides are effective in therapy of minimal residual tumour disease after chemotherapy or surgery in a murine model of MHC class I-deficient, HPV16-associated tumours
- 1.
SYSNO ASEP 0092894 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Ostatní články Název CpG oligodeoxynucleotides are effective in therapy of minimal residual tumour disease after chemotherapy or surgery in a murine model of MHC class I-deficient, HPV16-associated tumours Překlad názvu CpG oligonukleotidy jsou účinné při terapii minimální zbytkové nádorové choroby MHC I negativních myších nádorů asociovaných s HPV16 po chemoterapii nebo jejich chirurgickém dstranění Tvůrce(i) Reiniš, Milan (UMG-J) RID
Šímová, Jana (UMG-J) RID
Indrová, Marie (UMG-J) RID
Bieblová, Jana (UMG-J)
Bubeník, Jan (UMG-J)Zdroj.dok. International Journal of Oncology. - : Spandidos Publications - ISSN 1019-6439
Roč. 30, č. 5 (2007), s. 1247-1251Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GR - Řecko Klíč. slova HPV16 ; minimal residual tumour disease ; CpG oligonucleotides Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie CEP GA301/04/0492 GA ČR - Grantová agentura ČR GA301/06/0774 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z50520514 - UMG-J (2005-2011) Anotace Oligodeoxynucleotides containing guanine-cytidine dimers (CpG ODN) are potent inducers of anti-tumour immune responses. In this study, we analyzed the capacity of CpG ODN to inhibit the growth of both MHC class I-positive and -deficient tumours after debulking the tumour mass by chemotherapy or surgery. We employed an animal model resembling human papillomavirus (HPV) 16-associated tumours. Tumour cell lines with distinct cell surface expression of the MHC class I molecules were injected into syngeneic C57BL/6 mice, and the growing tumours were either subjected to cytoreductive chemotherapy with ifosfamide derivative, CBM-4A, or surgically removed. Subsequent treatment with synthetic CpG ODN significantly blocked the growth of the recurrent tumours. Our results indicate that the therapy with CpG ODN can be effective for the treatment of minimal residual tumour disease of the tumours that have escaped from the immune surveillance by downmodulating the MHC class I expression. Pracoviště Ústav molekulární genetiky Kontakt Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Rok sběru 2008
Počet záznamů: 1