Počet záznamů: 1
Cycloiridated Helicenes as Chiral Catalysts in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines
- 1.
SYSNO ASEP 0561135 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Cycloiridated Helicenes as Chiral Catalysts in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines Tvůrce(i) Sakamoto, Daisuke (UOCHB-X)
Gay Sánchez, Isabel (UOCHB-X) RID, ORCID
Rybáček, Jiří (UOCHB-X) RID, ORCID
Vacek, Jaroslav (UOCHB-X) RID, ORCID
Bednárová, Lucie (UOCHB-X) RID, ORCID
Pazderková, Markéta (UOCHB-X) RID, ORCID
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Císařová, I. (CZ)
Stará, Irena G. (UOCHB-X) RID, ORCID
Starý, Ivo (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. ACS Catalysis. - : American Chemical Society - ISSN 2155-5435
Roč. 12, č. 17 (2022), s. 10793-10800Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova helicenes ; iridacycles ; asymmetric transfer hydrogenation ; imines ; chirality Obor OECD Organic chemistry CEP GA19-10144S GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000851399600001 EID SCOPUS 85137277486 DOI 10.1021/acscatal.2c01816 Anotace The asymmetric synthesis of optically pure and conformationally locked oxabenzo[5]helicenes bearing pyridin-2-yl or isoquinolin-3-yl substituents and their transformation into the corresponding cycloiridated organometallics are described. These helically chiral Cp*IrIII(X)C,N-complexes (X = Cl, I) also contain a configurationally unstable pseudotetrahedral iridium center. This center undergoes epimerization at room temperature, and its relative stereochemistry, especially in the solid state, depends on the nature of the coordinated ligands. Cycloiridated helicenes were used in the asymmetric transfer hydrogenation of prochiral aromatic imines with formic acid/triethylamine to reach up to 96:4 er. It is assumed that the chirality transfer is controlled by the auxiliary
helix rather than the IrIII stereogenic center of the chiral iridacycles.Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2023 Elektronická adresa https://doi.org/10.1021/acscatal.2c01816
Počet záznamů: 1