Počet záznamů: 1
2-Bromo[6]helicene as a Key Intermediate for [6]Helicene Functionalization.
- 1.
SYSNO ASEP 0488982 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název 2-Bromo[6]helicene as a Key Intermediate for [6]Helicene Functionalization. Tvůrce(i) Jakubec, Martin (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Beránek, Tomáš (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Jakubík, Pavel (UCHP-M) SAI
Sýkora, Jan (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Žádný, Jaroslav (UCHP-M) RID, SAI, ORCID
Církva, Vladimír (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Storch, Jan (UCHP-M) RID, ORCID, SAIZdroj.dok. Journal of Organic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-3263
Roč. 83, č. 7 (2018), s. 3607-3616Poč.str. 10 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova helicene ; racemization barrier ; enantiomers Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry CEP GA15-12719S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UCHP-M - RVO:67985858 UT WOS 000429886100018 EID SCOPUS 85045103665 DOI 10.1021/acs.joc.7b03234 Anotace The synthesis of 2-bromo[6]helicene was revised and improved up to 51% yield. Its reactivity was thoroughly investigated, and a library of 17 different carbon, boron, nitrogen, phosphorus, oxygen and sulfur substituted derivatives was prepared. The racemization barrier for 2-bromo[6]helicene was determined, and the usage of enantiomers in the synthesis of optically pure helicenes was rationalized. The three most energy-demanding reactions using enantiomerically pure 2-bromo[6]helicene were tested in order to confirm the predicted enantiomeric excess. Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2019
Počet záznamů: 1