Počet záznamů: 1
Internal dynamics in helical molecules studied by X-ray diffraction, NMR spectroscopy and DFT calculations
- 1.
SYSNO ASEP 0474961 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Internal dynamics in helical molecules studied by X-ray diffraction, NMR spectroscopy and DFT calculations Tvůrce(i) Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
Storch, Jan (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Církva, Vladimír (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Císařová, I. (CZ)
Sýkora, Jan (UCHP-M) RID, ORCID, SAIZdroj.dok. Physical Chemistry Chemical Physics. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1463-9076
Roč. 19, č. 4 (2017), s. 2900-2907Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova helicene ; NMR spectroscopy ; DFT calculations Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie Obor OECD Physical chemistry CEP GA15-11223S GA ČR - Grantová agentura ČR GA15-12719S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 ; UCHP-M - RVO:67985858 UT WOS 000394940400029 EID SCOPUS 85027006914 DOI 10.1039/c6cp07552e Anotace The conformational behaviour of a prototype helical molecule, [6] helicene, and its derivatives was studied in solution and the solid state. Available crystal structures of [6] helicene revealed surprisingly large flexibility of this molecule and variable-temperature NMR experiments provided unusual temperature dependence of chemical shifts of hydrogen, carbon and fluorine atoms in the peripheral aromatic rings of [6] helicene and tetrafluoro[6] helicene. These chemical shift changes were interpreted as a consequence of the helicene 'pitch' opening with elevated temperature, and the experimental data were corroborated by DFT calculations of the chemical shift dependence on the helicene conformation and by variable-temperature DFT molecular dynamics simulations. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2018 Elektronická adresa http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2013/cp/c6cp07552e
Počet záznamů: 1