Počet záznamů: 1
A viable mouse model for Netherton syndrome based on mosaic inactivation of the Spink5 gene
- 1.
SYSNO ASEP 0472133 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název A viable mouse model for Netherton syndrome based on mosaic inactivation of the Spink5 gene Tvůrce(i) Kašpárek, Petr (UMG-J)
Ileninová, Zuzana (UMG-J)
Hanečková, Radka (UMG-J)
Kanchev, Ivan (UMG-J) RID
Jeníčková, Irena (UMG-J)
Sedláček, Radislav (UMG-J) RIDCelkový počet autorů 6 Zdroj.dok. Biological Chemistry. - : Walter de Gruyter - ISSN 1431-6730
Roč. 397, č. 12 (2016), s. 1287-1292Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova mosaicism ; mouse model ; netherton syndrome ; skin ; SPINK5 ; TALEN Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie CEP ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LQ1604 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LM2011032 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LO1509 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Institucionální podpora UMG-J - RVO:68378050 UT WOS 000387888700009 DOI 10.1515/hsz-2016-0194 Anotace Netherton syndrome (NS) is caused by mutations in the SPINK5 gene. Several Spink5-deficient mouse models were generated to understand the mechanisms of NS in vivo. However, Spink5-deficiency in mice is associated with postnatal lethality that hampers further analysis. Here we present a viable mouse model for NS generated by mosaic inactivation of the Spink5 gene. We propose that these mice are a valuable experimental tool to study NS, especially for long-term studies evaluating potential therapeutic compounds. Furthermore, we show that mosaic inactivation of a gene using TALENs or CRISPR/Cas9 systems can be used to study lethal phenotypes in adult mice. Pracoviště Ústav molekulární genetiky Kontakt Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Rok sběru 2017
Počet záznamů: 1