Počet záznamů: 1
Control of reactivity and regioselectivity for on-surface dehydrogenative aryl-aryl bond formation
- 1.
SYSNO ASEP 0461488 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Control of reactivity and regioselectivity for on-surface dehydrogenative aryl-aryl bond formation Tvůrce(i) Kocić, N. (DE)
Liu, X. (CH)
Chen, S. (CH)
Decurtins, S. (CH)
Krejčí, Ondřej (FZU-D)
Jelínek, Pavel (FZU-D) RID, ORCID
Repp, J. (DE)
Liu, S. (CH)Zdroj.dok. Journal of the American Chemical Society. - : American Chemical Society - ISSN 0002-7863
Roč. 138, č. 17 (2016), s. 5585-5593Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova on-surface reaction ; AFM ; DFT ; metal-organic coordination Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP GC14-16963J GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora FZU-D - RVO:68378271 UT WOS 000375521100024 EID SCOPUS 84969211415 DOI 10.1021/jacs.5b13461 Anotace Here we exploit a combined STM/AFM technique to demonstrate the on-surface formation of complex molecular architectures built up from a heteroaromatic precursor, the tetracyclic pyrazino[2,3-f][4,7]phenanthroline (pap) molecule. Selective intermolecular aryl–aryl coupling via dehydrogenative C–H activation occurs on Au(111) upon thermal annealing under ultrahigh vacuum (UHV) conditions. Pracoviště Fyzikální ústav Kontakt Kristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579 Rok sběru 2017
Počet záznamů: 1