Počet záznamů: 1  

DNA damage response during mouse oocyte maturation

  1. 1.
    SYSNO ASEP0458917
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevDNA damage response during mouse oocyte maturation
    Tvůrce(i) Mayer, Alexandra (UZFG-Y) RID
    Baran, Vladimír (UZFG-Y)
    Sakakibara, Y. (JP)
    Brzáková, Adéla (UZFG-Y)
    Ferencová, Ivana (UZFG-Y) ORCID
    Motlík, Jan (UZFG-Y) RID, ORCID
    Kitajima, T. (JP)
    Schultz, R. M. (US)
    Šolc, Petr (UZFG-Y) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Cell Cycle. - : Taylor & Francis - ISSN 1538-4101
    Roč. 15, č. 4 (2016), s. 546-558
    Poč.str.13 s.
    Forma vydáníTištěná - P
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovadouble strand DNA breaks ; DNA damage ; MRE11 ; meiotic maturation ; mouse oocytes
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    CEPLH12057 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    ED2.1.00/03.0124 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Institucionální podporaUZFG-Y - RVO:67985904
    UT WOS000372110000014
    EID SCOPUS84961285243
    DOI10.1080/15384101.2015.1128592
    AnotaceBecause low levels of DNA double strand breaks (DSBs) appear not to activate the ATM-mediated prophase I checkpoint in full-grown oocytes, there may exist mechanisms to protect chromosome integrity during meiotic maturation. Using live imaging we demonstrate that low levels of DSBs induced by the radiomimetic drug Neocarzinostatin (NCS) increase the incidence of chromosome fragments and lagging chromosomes but do not lead to APC/C activation and anaphase onset delay. The number of DSBs, represented by gamma H2AX foci, significantly decreases between prophase I and metaphase II in both control and NCS-treated oocytes. Transient treatment with NCS increases >2-fold the number of DSBs in prophase I oocytes, but less than 30% of these oocytes enter anaphase with segregation errors. MRE11, but not ATM, is essential to detect DSBs in prophase I and is involved in H2AX phosphorylation during metaphase I. Inhibiting MRE11 by mirin during meiotic maturation results in anaphase bridges and also increases the number of gamma H2AX foci in metaphase II. Compromised DNA integrity in mirin-treated oocytes indicates a role for MRE11 in chromosome integrity during meiotic maturation.
    PracovištěÚstav živočišné fyziologie a genetiky
    KontaktJana Zásmětová, knihovna@iapg.cas.cz, Tel.: 315 639 554
    Rok sběru2017
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.