Počet záznamů: 1  

Acyl CoA Binding Domain Containing 3 (ACBD3) Protein in Huntington’s Disease 
Human Skin Fibroblasts

  1. 1.
    SYSNO ASEP0452790
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JOstatní články
    NázevAcyl CoA Binding Domain Containing 3 (ACBD3) Protein in Huntington’s Disease 
Human Skin Fibroblasts
    Tvůrce(i) Kratochvílová, H. (CZ)
    Rodinová, M. (CZ)
    Sládková, J. (CZ)
    Klempíř, J. (CZ)
    Lišková, Irena (UZFG-Y)
    Motlík, Jan (UZFG-Y) RID, ORCID
    Zeman, J. (CZ)
    Hansíková, H. (CZ)
    Tesařová, M. (CZ)
    Zdroj.dok.Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. - : Ambit Media - ISSN 1210-7859
    Roč. 78, Suppl. 2 (2015), s. 34-38
    Poč.str.5 s.
    Forma vydáníTištěná - P
    AkceConference on Animal Models for neurodegenerative Diseases /3./
    Datum konání08.11.2015-10.11.2015
    Místo konáníLiblice
    ZeměCZ - Česká republika
    Typ akceWRD
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CZ - Česká republika
    Klíč. slovaHuntington’s disease ; Acyl-CoA binding domain containing 3 protein ; human skin fibroblasts
    Vědní obor RIVFH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
    CEPED2.1.00/03.0124 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Institucionální podporaUZFG-Y - RVO:67985904
    DOI10.14735/amcsnn20152S34
    AnotaceHuntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by the expansion of polyglutamine repeats (> 35 repeats) in the nuclear gene for the huntingtin protein. HD is characterized by slow progressive changes in motor behaviour and personality that are sometimes accompanied by weight loss. To date, the exact mechanisms of HD pathophysiology have not been defined. Impaired motor behaviour reflecting massive and selective destruction of the striatum has been observed in patients with HD. Sbodio et al. [1] reported in 2013 that Acyl  CoA binding domain containing 3 (ACBD3) protein levels were elevated in the striatum of HD patients and connected with higher neurotoxicity in HD. The ACBD3 protein plays essential roles in many different cellular functions via interactions with a multitude of partners. ACBD3 is involved in neuronal stem cell self renewal, neurodegeneration, lipid homeostasis, stress resistance, intracellular vesicle trafficking, organelle maintenance, viral replication and the apoptotic response. Herein, we found that ACBD3 in not present in the mitochondria in skin fibroblasts. Moreover, our findings also revealed that the total cellular level of ACBD3 is not consistent among the fibroblasts of HD patients.
    PracovištěÚstav živočišné fyziologie a genetiky
    KontaktJana Zásmětová, knihovna@iapg.cas.cz, Tel.: 315 639 554
    Rok sběru2016
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.