Počet záznamů: 1
Monitoring of Multilayered Bacterial Biofilm Morphology by Cryo-SEM for Raman Spectroscopy Measurements
- 1.
SYSNO ASEP 0450101 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Ostatní články Název Monitoring of Multilayered Bacterial Biofilm Morphology by Cryo-SEM for Raman Spectroscopy Measurements Tvůrce(i) Hrubanová, Kamila (UPT-D) RID, SAI, ORCID
Bernatová, Silvie (UPT-D) RID, SAI
Samek, Ota (UPT-D) RID, ORCID, SAI
Šerý, Mojmír (UPT-D) RID, SAI
Zemánek, Pavel (UPT-D) RID, SAI, ORCID
Nebesářová, Jana (BC-A) RID, ORCID
Růžička, F. (CZ)
Krzyžánek, Vladislav (UPT-D) RID, ORCID, SAICelkový počet autorů 8 Zdroj.dok. Microscopy and Microanalysis. - : Cambridge University Press - ISSN 1431-9276
Roč. 21, S3 (2015), s. 187-188Poč.str. 2 s. Forma vydání Tištěná - P Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova multilayered bacterial biofilm ; morphology by Cryo-SEM ; Raman spectroscopy Vědní obor RIV JA - Elektronika a optoelektronika, elektrotechnika CEP LO1212 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED0017/01/01 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy GA14-20012S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UPT-D - RVO:68081731 ; BC-A - RVO:60077344 Anotace Staphylococcus epidermidis has been recently recognized as an important cause of serious biofilm infections associated with implanted medical devices. In presented work the multi-layered biofilms formed by these microorganisms were observed by scanning electron microscope (SEM), in particular with using freeze-fracturing technique. The freeze-fracture technique consists of physically breaking apart (fracturing) a rapidly frozen biological sample; structural detail exposed by the fracture plane is then visualized by metal deposition. An optional step, involving vacuum sublimation of ice, may be carried out after fracturing. Freeze fracture is unique among electron microscopic techniques in providing planar views of the internal organization of membranes or biofilms. Deep etching of ultra-rapidly frozen samples permits visualization of the surface structure of cells and their components. Our sample was fractured after rapid-freezing into liquid nitrogen, the air-water was removed by short freeze-drying at Alto 2500 chamber (Gatan), sputtered by 5 nm Pt-Pd and finally imaged at low temperature in the field emission SEM JSM 7401F (JEOL). Pracoviště Ústav přístrojové techniky Kontakt Martina Šillerová, sillerova@ISIBrno.Cz, Tel.: 541 514 178 Rok sběru 2016
Počet záznamů: 1