Počet záznamů: 1  

Nucleophilic tetrafluoroethylation of carbonyl compounds with fluorinated sulfones

  1. 1.
    SYSNO ASEP0443178
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevNucleophilic tetrafluoroethylation of carbonyl compounds with fluorinated sulfones
    Tvůrce(i) Václavík, Jiří (UOCHB-X) RID
    Chernykh, Yana (UOCHB-X) RID
    Jurásek, Bronislav (UOCHB-X)
    Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCID
    Celkový počet autorů4
    Zdroj.dok.Journal of Fluorine Chemistry. - : Elsevier - ISSN 0022-1139
    Roč. 169, Jan (2015), s. 24-31
    Poč.str.8 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CH - Švýcarsko
    Klíč. slovafluorine ; tetrafluoroethylation ; sulfones ; nucleophilic addition ; carbonyl compounds
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEPGAP207/11/0421 GA ČR - Grantová agentura ČR
    Institucionální podporaUOCHB-X - RVO:61388963
    UT WOS000348087000004
    EID SCOPUS84922248628
    DOI10.1016/j.jfluchem.2014.10.019
    AnotaceGlobal interest in the "CF2CF2" building blocks (tetrafluoroethylene, tetrafluoroethyl) is still rather marginal. One of the main reasons is the lack of efficient and selective tetrafluoroethylation reagents. In this context, we present here three new reagents (PhSO2CF2CF2R, R = SiMe3, SiEt3 and H) capable of nucleophilic addition to carbonyl compounds, thus affording rare alcohols containing the CF2CF2 motif. The experimental observations are complemented with a brief computational study which confirmed that the reactivity of the nudeophilic reagents is strongly dependent on electronic properties of substituents on both ends of the CF2CF2 group.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2016
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.