Počet záznamů: 1
Nucleophilic tetrafluoroethylation of carbonyl compounds with fluorinated sulfones
- 1.
SYSNO ASEP 0443178 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Nucleophilic tetrafluoroethylation of carbonyl compounds with fluorinated sulfones Tvůrce(i) Václavík, Jiří (UOCHB-X) RID
Chernykh, Yana (UOCHB-X) RID
Jurásek, Bronislav (UOCHB-X)
Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Journal of Fluorine Chemistry. - : Elsevier - ISSN 0022-1139
Roč. 169, Jan (2015), s. 24-31Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CH - Švýcarsko Klíč. slova fluorine ; tetrafluoroethylation ; sulfones ; nucleophilic addition ; carbonyl compounds Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GAP207/11/0421 GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000348087000004 EID SCOPUS 84922248628 DOI 10.1016/j.jfluchem.2014.10.019 Anotace Global interest in the "CF2CF2" building blocks (tetrafluoroethylene, tetrafluoroethyl) is still rather marginal. One of the main reasons is the lack of efficient and selective tetrafluoroethylation reagents. In this context, we present here three new reagents (PhSO2CF2CF2R, R = SiMe3, SiEt3 and H) capable of nucleophilic addition to carbonyl compounds, thus affording rare alcohols containing the CF2CF2 motif. The experimental observations are complemented with a brief computational study which confirmed that the reactivity of the nudeophilic reagents is strongly dependent on electronic properties of substituents on both ends of the CF2CF2 group. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2016
Počet záznamů: 1