Počet záznamů: 1
Enantioselective Epoxide Ring Opening Catalyzed by Bis(tetrahydroisoquinoline) N,N’-Dioxides
- 1.
SYSNO ASEP 0369758 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Enantioselective Epoxide Ring Opening Catalyzed by Bis(tetrahydroisoquinoline) N,N’-Dioxides Tvůrce(i) Kadlčíková, A. (CZ)
Vlašná, K. (CZ)
Kotora, Martin (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 3 Zdroj.dok. Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - : Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. - ISSN 0010-0765
Roč. 76, č. 5 (2011), s. 415-422Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova asymmetric catalysis ; silanes ; N ligands ; enantioselectivity Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000290280100006 DOI 10.1135/cccc2011024 Anotace Four bis(tetrahydroisoquinoline) N,N′-dioxides were used as catalysts for the epoxide ring opening with tetrachlorosilane under various conditions. A strong solvent effect on asymmetric induction was observed for each of the used catalysts. The highest achieved asymmetric induction for the opening of meso-stilbene oxide was 69% ee. Regarding the cycloalkene oxides, 56% ee was obtained in the reaction with cyclooctene oxide. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1