Počet záznamů: 1  

Separation of Metal Binding and Electron Transfer Sites as a Strategy To Stabilize the Ligand-Reduced and Metal-Oxidized Form of [Mo(CO)4L]

  1. 1.
    SYSNO ASEP0369241
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSeparation of Metal Binding and Electron Transfer Sites as a Strategy To Stabilize the Ligand-Reduced and Metal-Oxidized Form of [Mo(CO)4L]
    Tvůrce(i) Bulak, E. (DE)
    Varnali, T. (TR)
    Schwederski, B. (DE)
    Bubrin, D. (DE)
    Fiedler, Jan (UFCH-W) RID, ORCID
    Kaim, W. (DE)
    Zdroj.dok.Organometallics. - : American Chemical Society - ISSN 0276-7333
    Roč. 30, č. 23 (2011), s. 6441-6445
    Poč.str.5 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaElectron Transfer Sites ; [Mo(CO)4L] ; metal carbonyl complexes
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    CEPGA203/09/0705 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011)
    UT WOS000297537500014
    DOI10.1021/om2007858
    AnotaceThe zerovalent metal in [Mo(CO)4(bmiq)] binds the two imidazole-N-imine donors of 2,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)quinoxaline (bmiq), resulting in a seven-membered chelate ring coordinated in cis configuration. DFT calculations confirm the preference for a seven-membered vs five-membered ring chelation alternative as well as the experimental structural parameters. The complex is reversibly reduced in CH2Cl2 at −2.08 V and reversibly oxidized at −0.14 V vs ferrocenium/ferrrocene. The facilitated oxidation to a stable cation is attributed to the donor effect from the imidazole rings. In agreement with the DFT-calculated characteristics of the HOMO and LUMO, the in situ EPR studies at a Pt electrode reveal a MoI signature for the cation (g1 = 1.967, g2 = 1.944, g3 = 1.906; Aiso(95,97 Mo) = 50 G) and a quinoxaline radical-type EPR spectrum with dominant 14N coupling (2 N) of 6.0 G for the anion.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.