Počet záznamů: 1
Stereoselective Hydrogenation of Methyl Acetoacetate over Structurally Different Chiral Ruthenium Complexes
- 1.
SYSNO ASEP 0369070 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Stereoselective Hydrogenation of Methyl Acetoacetate over Structurally Different Chiral Ruthenium Complexes Tvůrce(i) Floriš, T. (CZ)
Klusoň, Petr (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Slater, M. (GB)Zdroj.dok. Reaction Kinetics Mechanism and Catalysis. - : Springer - ISSN 1878-5190
Roč. 102, č. 1 (2011), s. 67-74Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. NL - Nizozemsko Klíč. slova Ru–BINAP complex ; enantioselectivity ; optical yield Vědní obor RIV CA - Anorganická chemie CEP GD203/08/H032 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z40720504 - UCHP-M (2005-2011) UT WOS 000286499400005 DOI 10.1007/s11144-010-0256-1 Anotace Structurally different chiral ruthenium complexes were used in the asymmetric hydrogenation of methyl acetoacetate to methyl (R)-3-hydroxybutanoate. The naphthalene and dioxazole biphosphine structure variations revealed a strong effect on the reaction rate and the parameter of enantioselectivity. The highest optical yields were achieved with catalysts bearing two metal centers and comprising the quaternary ammonium ionic character. Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2015
Počet záznamů: 1