Počet záznamů: 1
THE SYNTHESIS OF SOME DERIVATIVES BASED ON THE 4-BENZYL-1H-PYRAZOLE-3,5-DIAMINE CORE
- 1.
SYSNO ASEP 0368591 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název THE SYNTHESIS OF SOME DERIVATIVES BASED ON THE 4-BENZYL-1H-PYRAZOLE-3,5-DIAMINE CORE Tvůrce(i) Jedinák, L. (CZ)
Kryštof, Vladimír (UEB-Q) RID, ORCID
Cankař, Petr (UEB-Q) ORCIDCelkový počet autorů 3 Zdroj.dok. Heterocycles. - : Elsevier - ISSN 0385-5414
Roč. 88, č. 2 (2011), s. 371-383Poč.str. 13 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. JP - Japonsko Klíč. slova Knoevenagel Condensation ; Olefin Reduction ; CDK ; Hydrazine Cycloaddition ; Pyrazole-3,5-diamine Vědní obor RIV CE - Biochemie CEP GA301/08/1649 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z50380511 - UEB-Q (2005-2011) UT WOS 000287562900012 DOI 10.3987/COM-10-12101 Anotace The three-step synthesis of 4-benzyl-1H-pyrazole-3,5-diamines 2 from commercially available aldehydes 3 is given. The Knoevenagel condensation was utilized to assemble the initial carbon framework, resulting in the benzylidenemalononitriles 4 which were directly transformed by the reduction of the electron deficient C=C bond to benzylmalononitriles 5. Subsequent cycloaddition of hydrazine with 5 afforded the desired pyrazoles 2. Due to the high similarity with 4-arylazo-1H-pyrazole-3,5-diamines, the biological activities of the 4-benzyl-1H-pyrazole-3,5-diamines 2 were evaluated while focusing on the inhibition of cyclin-dependent kinases (CDKs), but no significant results were obtained. Pracoviště Ústav experimentální botaniky Kontakt David Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1