Počet záznamů: 1  

Polymorphisms in CTNNBL1 in relation to colorectal cancer with evolutionary implications

  1. 1.
    SYSNO ASEP0367867
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve SCOPUS
    NázevPolymorphisms in CTNNBL1 in relation to colorectal cancer with evolutionary implications
    Tvůrce(i) Huhn, S. (DE)
    Ingelfinger, D. (DE)
    Bermejo, J. L. (DE)
    Bevier, M. (DE)
    Pardini, Barbara (UEM-P)
    Naccarati, Alessio (UEM-P)
    Steinke, V. (DE)
    Rahner, N. (DE)
    Holinski-Feder, E. (DE)
    Morak, M. (DE)
    Schackert, H. K. (DE)
    Görgens, H. (DE)
    Pox, C. P. (DE)
    Goecke, T. (DE)
    Kloor, M. (DE)
    Loeffler, M. (DE)
    Büttner, R. (DE)
    Vodičková, Ludmila (UEM-P) RID
    Novotný, J. (CZ)
    Demir, K. (DE)
    Cruciat, C. M. (DE)
    Renneberg, R. (DE)
    Huber, W. (DE)
    Niehrs, C. (DE)
    Boutros, M. (DE)
    Propping, P. (DE)
    Vodička, Pavel (UEM-P) RID
    Hemminki, K. (DE)
    Försti, A. (DE)
    Zdroj.dok.International Journal of Molecular Epidemiology and Genetics - ISSN 1948-1756
    Roč. 2, č. 1 (2011), s. 36-50
    Poč.str.15 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovacolorectal cancer ; case-control study ; selective pressure
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    CEZAV0Z50390512 - UEM-P (2005-2011)
    EID SCOPUS79251574403
    AnotaceSeveral studies have shown that susceptibility to complex diseases can be mediated by ancestral alleles. Using RNAi screening, CTNNBL1 was identified as a putative regulator of the Wnt signaling pathway, which plays a key role in colorectal carcinogenesis. We investigated whether genetic variation in CTNNBL1 affects susceptibility to CRC and tested for signals of recent selection. In the Czech cohort, containing sporadic cases, the ancestral alleles of three SNPs showed evidence of association with CRC: rs2344481 (OR 1.44, 95%CI 1.06-1.95, dominant model), rs2281148 (OR 0.59, 95%CI 0.36-0.96, dominant model) and rs2235460 (OR 1.38, 95%CI 1.01-1.89, AA vs. GG). The associations were less prominent in the family/early onset-based German cohort. Data derived from several databases and statistical tests
    PracovištěÚstav experimentální medicíny
    KontaktLenka Koželská, lenka.kozelska@iem.cas.cz, Tel.: 241 062 218, 296 442 218
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.