Počet záznamů: 1
Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1
- 1.
SYSNO ASEP 0367814 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1 Tvůrce(i) Winkelmann, J. (DE)
Czamara, D. (DE)
Schormair, B. (DE)
Knauf, F. (DE)
Schulte, E. C. (DE)
Vodička, Pavel (UEM-P) RIDCelkový počet autorů 57 Zdroj.dok. PLoS Genetics - ISSN 1553-7390
Roč. 7, č. 7 (2011), e1002171Poč.str. 10 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova TOX3 ; transcription ; common genetic-variants Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie CEP NR8563 GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví CEZ AV0Z50390512 - UEM-P (2005-2011) UT WOS 000293338600020 DOI 10.1371/journal.pgen.1002171 Anotace Restless legs syndrome (RLS) is a sensorimotor disorder with an age-dependent prevalence of up to 10% in the general population above 65 years of age, which severely harms life comfort and working ability. We conducted a genome-wide association study (GWA) for RLS in 922 cases and 1,526 controls (using 301,406 SNPs) followed by a replication of 76 candidate SNPs in 3,935 cases and 5,754 controls, all of European ancestry. We identified several susceptibility loci, two of them novel. Pracoviště Ústav experimentální medicíny Kontakt Lenka Koželská, lenka.kozelska@iem.cas.cz, Tel.: 241 062 218, 296 442 218 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1