Počet záznamů: 1  

Chemoselective Activation of Trimethylsilyl Enol Ether Functionalities in the Presence of Silyl-Protected Alcohols by Trimethylsilyl-Nonaflyl Exchange

  1. 1.
    SYSNO ASEP0367581
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevChemoselective Activation of Trimethylsilyl Enol Ether Functionalities in the Presence of Silyl-Protected Alcohols by Trimethylsilyl-Nonaflyl Exchange
    Tvůrce(i) Boltukhina, Ekaterina (UOCHB-X)
    Sheshenev, Andrey (UOCHB-X)
    Lyapkalo, Ilya (UOCHB-X)
    Celkový počet autorů3
    Zdroj.dok.Synthesis. - : Georg Thieme Verlag - ISSN 0039-7881
    -, č. 21 (2011), s. 3507-3515
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slovabiphasic catalysis ; crown ether ; sulfonylating reagent ; trialkylsilyl ethers ; alkenyl nonaflates
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000296195400016
    DOI10.1055/s-0030-1260207
    AnotaceTrimethylsilyl enol ethers bearing trialkylsilyl-protected hydroxy groups were converted into synthetically valuable bifunctional alkenyl nonaflates under the action of nonafluorobutane-1-sulfonyl fluoride combined with potassium fluoride in the presence of catalytic amounts of dibenzo-18-crown-6. The methodology has been demonstrated for structurally diverse substrates possessing various trialkylsilyl-protected hydroxy groups which remained intact during the reaction course.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.