Počet záznamů: 1

Synthesis and biological activity of desmethoxy analogues of coruscanone A

SYSNO ASEP	0367571
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Článek ve WOS
Název	Synthesis and biological activity of desmethoxy analogues of coruscanone A
Tvůrce(i)	Tichotová, L. (CZ) Matoušová, E. (CZ) Špulák, M. (CZ) Kuneš, J. (CZ) Votruba, Ivan (UOCHB-X)_RID Buchta, V. (CZ) Pour, M. (CZ)
Celkový počet autorů	7
Zdroj.dok.	Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - : Elsevier - ISSN 0960-894X Roč. 21, č. 20 (2011), s. 6062-6066
Poč.str.	5 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	GB - Velká Británie
Klíč. slova	cyclopentenediones ; knoevenagel ; Lewis acid ; antifungal ; cytotoxicity
Vědní obor RIV	CC - Organická chemie
CEP	1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
CEZ	AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
UT WOS	000295494500007
DOI	10.1016/j.bmcl.2011.08.059
Anotace	A series of simple desmethoxy analogues of coruscanone A was prepared via a novel version of Ti(iPrO)4-mediated Knoevenagel condensation of cyclopentenedione with substituted benzaldehydes and cinnamic aldehydes, and the compounds were evaluated for antifungal activity and cytotoxicity. The most potent 2-benzylidenecyclopent-4-ene-1,3-dione possessed antifungal effect comparable to coruscanone A and a somewhat broader spectrum of activity against Candida species. The compound was also superior to fluconazole against several non-albicans Candida sp. Evaluation of the ability of the compound to influence cell proliferation using two different assays showed that 2-benzylidenecyclopent- 4-ene-1,3-dione has lower cytotoxicity compared to the natural product.
Pracoviště	Ústav organické chemie a biochemie
Kontakt	asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
Rok sběru	2012

Počet záznamů: 1