Počet záznamů: 1
On the Mechanism of the Copper-Mediated C-S Bond Formation in the Intramolecular Disproportionation of Imine Disulfides
- 1.
SYSNO ASEP 0367544 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název On the Mechanism of the Copper-Mediated C-S Bond Formation in the Intramolecular Disproportionation of Imine Disulfides Tvůrce(i) Rokob, Tibor András (UOCHB-X)
Rulíšek, Lubomír (UOCHB-X) RID, ORCID
Šrogl, Jiří (UOCHB-X)
Révész, Agnes (UOCHB-X)
Zins, Emilie-Laure (UOCHB-X)
Schröder, Detlef (UOCHB-X)Celkový počet autorů 6 Zdroj.dok. Inorganic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0020-1669
Roč. 50, č. 20 (2011), s. 9968-9979Poč.str. 11 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova collision-induced dissociation ; DFT calculations ; C-S bond formation ; Cu(I) catalysis ; infrared multiphoton spectroscopy Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000295602500029 DOI 10.1021/ic200442s Anotace The mechanism of the copper-mediated disproportionation of aromatic imine disulfides to benzothiazoles in the gas phase is investigated by experimental and theoretical methods. Application of infrared multiphoton dissociation and hydrogen/deuterium exchange experiments combined with density functional theory (DFT) calculations of the relevant molecular structures and the associated infrared spectra allow the identification of the observed ionic intermediates. The theoretical investigation of the possible reaction pathways supported by collision-induced dissociation experiments provides a consistent mechanistic picture of the reaction catalyzed by a single copper(I) ion. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1