Počet záznamů: 1  

Alloxazine-cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations

  1. 1.
    SYSNO ASEP0367200
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevAlloxazine-cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations
    Tvůrce(i) Mojr, V. (CZ)
    Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCID
    Cibulka, R. (CZ)
    Kraus, Tomáš (UOCHB-X) RID, ORCID
    Celkový počet autorů4
    Zdroj.dok.Organic & Biomolecular Chemistry. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1477-0520
    Roč. 9, č. 21 (2011), s. 7318-7326
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovacyclodextrins ; alloxazines ; sulfoxidations
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEPGA203/07/1246 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA203/09/1919 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000295890100011
    DOI10.1039/c1ob05934c
    AnotaceFour structurally different alloxazine–cyclodextrin conjugates were prepared and tested as catalysts for the enantioselective oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides by hydrogen peroxide in aqueous solutions. Alpha-cyclodextrin conjugate having alloxazinium unit attached via a short linker proved to be a suitable catalyst for oxidations of n-alkyl methyl sulfides, displaying conversions up to 98% and enantioselectivities up to 77% ee. Beta-cyclodextrin conjugates were optimal catalysts for the oxidation of sulfides carrying bulkier substituents; e.g. tert-butyl methyl sulfide was oxidized with quantitative conversion and 91% ee. Low loadings (0.3–5 mol%) of the catalysts were used.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.