Počet záznamů: 1
Alloxazine-cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations
- 1.
SYSNO ASEP 0367200 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Alloxazine-cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations Tvůrce(i) Mojr, V. (CZ)
Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCID
Cibulka, R. (CZ)
Kraus, Tomáš (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Organic & Biomolecular Chemistry. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1477-0520
Roč. 9, č. 21 (2011), s. 7318-7326Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova cyclodextrins ; alloxazines ; sulfoxidations Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GA203/07/1246 GA ČR - Grantová agentura ČR GA203/09/1919 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000295890100011 DOI 10.1039/c1ob05934c Anotace Four structurally different alloxazine–cyclodextrin conjugates were prepared and tested as catalysts for the enantioselective oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides by hydrogen peroxide in aqueous solutions. Alpha-cyclodextrin conjugate having alloxazinium unit attached via a short linker proved to be a suitable catalyst for oxidations of n-alkyl methyl sulfides, displaying conversions up to 98% and enantioselectivities up to 77% ee. Beta-cyclodextrin conjugates were optimal catalysts for the oxidation of sulfides carrying bulkier substituents; e.g. tert-butyl methyl sulfide was oxidized with quantitative conversion and 91% ee. Low loadings (0.3–5 mol%) of the catalysts were used. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1