Počet záznamů: 1  

Interaction of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymer-doxorubicin conjugates with human liver microsomal cytochromes P450: comparison with free doxorubicin

  1. 1.
    SYSNO ASEP0366452
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevInteraction of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymer-doxorubicin conjugates with human liver microsomal cytochromes P450: comparison with free doxorubicin
    Tvůrce(i) Mašek, V. (CZ)
    Anzenbacherová, E. (CZ)
    Etrych, Tomáš (UMCH-V) RID, ORCID
    Strohalm, Jiří (UMCH-V)
    Ulbrich, Karel (UMCH-V) RID
    Anzenbacher, P. (CZ)
    Zdroj.dok.Drug Metabolism and Disposition - ISSN 0090-9556
    Roč. 39, č. 9 (2011), s. 1704-1710
    Poč.str.7 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovatargeted drug delivery ; nanomedicine ; supramolecular chemistry
    Vědní obor RIVFR - Farmakologie a lékárnická chemie
    CEPKAN200200651 GA AV ČR - Akademie věd
    CEZAV0Z40500505 - UMCH-V (2005-2011)
    UT WOS000294050900027
    DOI10.1124/dmd.110.037986
    AnotaceInteraction of nine forms of human hepatic cytochromes P450 (CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, and CYP3A4) with two N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer-based doxorubicin (DOX) conjugates designed for passive tumor targeting was studied using pooled human microsomes. The compounds used in this study were two high-molecular-weight HPMA copolymers bearing doxorubicin attached to the polymeric carrier by 1) hydrazone bond enabling intracellular pH-controlled drug release or 2) amide bond through enzymatically cleavable tetrapeptide GlyPheLeuGly spacer. The extent of inhibition of enzymatic activities of the cytochrome P450 forms studied was negligible with the exception of CYP2B6 and was apparently caused by DOX as no inhibition was observed with polymers alone, and the extent of inhibition by the complex corresponded to this of the free DOX at the same concentration.
    PracovištěÚstav makromolekulární chemie
    KontaktEva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.