Počet záznamů: 1
The decay mechanism of photoexcited guanine - A nonadiabatic dynamics study
- 1.
SYSNO ASEP 0364667 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název The decay mechanism of photoexcited guanine - A nonadiabatic dynamics study Tvůrce(i) Barbatti, M. (DE)
Szymczak, J. J. (AT)
Aquino, A. J. A. (AT)
Nachtigallová, Dana (UOCHB-X) RID, ORCID
Lischka, H. (AT)Celkový počet autorů 5 Zdroj.dok. Journal of Chemical Physics. - : AIP Publishing - ISSN 0021-9606
Roč. 134, č. 1 (2011), 14304/1-14304/5Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova ab initio calculations ; excited states ; nucleic acids ; photodynamics Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000286010600013 DOI 10.1063/1.3521498 Anotace Ab initio surface hopping dynamics calculations were performed for the biologically relevant tautomer of guanine in gas phase excited into the first .pi.pi.* state. The results show that the complete population of UV-excited molecules returns to the ground state following an exponential decay within -220 fs. This value is in good agreement with the experimentally obtained decay times of 148 and 360 fs. No fraction of the population remains trapped in the excited states. The internal conversion occurs in the ππ*state at two related types of conical intersections strongly puckered at the C2 atom. Only a small population of about 5% following an alternative pathway via a .pi.pi.* state was found in the dynamics. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1