Počet záznamů: 1
Synthesis of pregnane 3-carboxylic acids via Pd-catalyzed alkoxycarbonylation and their effect on NMDA receptor activity
- 1.
SYSNO ASEP 0363595 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis of pregnane 3-carboxylic acids via Pd-catalyzed alkoxycarbonylation and their effect on NMDA receptor activity Tvůrce(i) Šťastná, Eva (UOCHB-X) ORCID
Chodounská, Hana (UOCHB-X) RID, ORCID
Pouzar, Vladimír (UOCHB-X)
Borovská, Jiřina (FGU-C)
Vyklický ml., Ladislav (FGU-C) RID, ORCID, SAICelkový počet autorů 5 Zdroj.dok. Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - : Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. - ISSN 0010-0765
Roč. 76, č. 9 (2011), s. 1141-1161Poč.str. 21 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova neurosteroids ; carboxylic acid ; alkoxycarbonylation ; steroids ; NMDA receptor activity Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GA203/08/1498 GA ČR - Grantová agentura ČR GA309/07/0271 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) AV0Z50110509 - FGU-C (2005-2011) UT WOS 000298004200007 DOI 10.1135/cccc2011031 Anotace We have prepared 20-oxo-5alpha- and 20-oxo-5beta-pregnane-3-carboxylic acids by palladium catalyzed alkoxycarbonylation using triflate and nonaflate as the leaving groups in this substitution reaction. The activity of the synthesized compounds was studied in cultured rat hippocampal neurons under voltage-clamp conditions. The 5beta-carboxylic acid derivatives were found to diminish NMDA-induced responses, whereas the 5alpha-derivative potentiated the response. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1