Počet záznamů: 1

Nitrogen heteroaromatic cations by [2+2+2] cycloaddition

SYSNO ASEP	0363295
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Článek ve WOS
Název	Nitrogen heteroaromatic cations by [2+2+2] cycloaddition
Tvůrce(i)	Čížková, Martina (UOCHB-X)_RID Kolivoška, Viliam (UFCH-W)_{RID, ORCID} Císařová, I. (CZ) Šaman, David (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Pospíšil, Lubomír (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Teplý, Filip (UOCHB-X)_{RID, ORCID}
Celkový počet autorů	6
Zdroj.dok.	Organic & Biomolecular Chemistry. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1477-0520 Roč. 9, č. 2 (2011), s. 450-462
Poč.str.	13 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	GB - Velká Británie
Klíč. slova	modular synthesis ; N-heteroaromatic cation ; [2+2+2] cycloaddition
Vědní obor RIV	CC - Organická chemie
CEP	GA203/09/1614 GA ČR - Grantová agentura ČR
	GA203/09/0705 GA ČR - Grantová agentura ČR
	OC 140 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
CEZ	AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
	AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011)
UT WOS	000285749800021
DOI	10.1039/c0ob00507j
Anotace	A modular approach to the construction of monocationic quaternary N-heteroaromatic frameworks was developed capitalizing on a direct pyridine-type nitrogen quaternization followed by metal-catalyzed [2+2+2] cycloaddition with gaseous acetylene. The flexibility of the route is demonstrated on 12 diverse scaffolds based on pyridinium, quinolinium, thiazolium, benzothiazolium, imidazolium, and pyrimidinium. Electrochemical study revealed a quinolinium redox system with two electrochemically distinct forms that are interconverted by a homogeneous chemical reaction triggered by fast electron transfers (reduction at -0.7 V and oxidation at -0.05 V).
Pracoviště	Ústav organické chemie a biochemie
Kontakt	asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
Rok sběru	2012

Počet záznamů: 1