Počet záznamů: 1
A novel and efficient one-pot synthesis of symmetrical diamide (bis-amidate) prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates and evaluation of their biological activities
- 1.
SYSNO ASEP 0363152 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název A novel and efficient one-pot synthesis of symmetrical diamide (bis-amidate) prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates and evaluation of their biological activities Tvůrce(i) Jansa, Petr (UOCHB-X) RID
Baszczyňski, Ondřej (UOCHB-X) RID, ORCID
Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
Votruba, Ivan (UOCHB-X) RID
Zídek, Zdeněk (UEM-P)
Bahador, G. (US)
Stepan, G. (US)
Cihlar, T. (US)
Mackman, R. (US)
Holý, Antonín (UOCHB-X)
Janeba, Zlatko (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 11 Zdroj.dok. European Journal of Medicinal Chemistry. - : Elsevier - ISSN 0223-5234
Roč. 46, č. 9 (2011), s. 3748-3754Poč.str. 7 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. FR - Francie Klíč. slova prodrugs ; phosphonodiamides ; bis-amidates ; acyclic nucleoside phosphonates ; GS-9219 Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP VG20102015046 GA MV - Ministerstvo vnitra CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) AV0Z50390703 - UEM-P (2007-2013) UT WOS 000295237400022 DOI 10.1016/j.ejmech.2011.05.040 Anotace A novel and efficient method for the one-pot synthesis of diamide (bis-amidate) prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates, starting from free phosphonic acids or phosphonate diesters is reported. The methodology has been applied to the synthesis of the potent anticancer agent GS-9219, and symmetrical bis-amidates of other biologically active phosphonic acids. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1