Počet záznamů: 1  

Development of PhSCF2CF2SiMe3 as a Tandem Anion and Radical Tetrafluoroethylene Equivalent: Preparation of Tetrafluoroethyl-Substituted Alcohols and Tetrafluorotetrahydropyrans

  1. 1.
    SYSNO ASEP0361473
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevDevelopment of PhSCF2CF2SiMe3 as a Tandem Anion and Radical Tetrafluoroethylene Equivalent: Preparation of Tetrafluoroethyl-Substituted Alcohols and Tetrafluorotetrahydropyrans
    Tvůrce(i) Chernykh, Yana (UOCHB-X) RID
    Hlat-Glembová, Katarina (UOCHB-X)
    Klepetářová, Blanka (UOCHB-X) RID, ORCID
    Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCID
    Celkový počet autorů4
    Zdroj.dok.European Journal of Organic Chemistry - ISSN 1434-193X
    -, č. 24 (2011), s. 4528-4531
    Poč.str.4 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slovafluorine ; alkylation ; nucleophilic addition ; radical reactions ; oxygen heterocycles
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEPGAP207/11/0421 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000294656400004
    DOI10.1002/ejoc.201100667
    AnotacePhSCF2CF2SiMe3 (1) was developed as a tandem anion and radical tetrafluoroethylene equivalent for the introduction of a CF2CF2 moiety. Fluoride-initiated nucleophilic additions of 1 to carbonyl compounds provide the corresponding alcohol adducts 2. Reduction of 2 gives tetafluoroethyl-containing alcohols 3, whereas 6-exo radical cyclizations of allyl ethers 4 yield tetrafluorotetrahydropyrans 5.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.