Počet záznamů: 1
4,5-Disubstituted N,N’-Di-tert-alkyl Imidazolium Salts: New Synthesis and Structural Features
- 1.
SYSNO ASEP 0361406 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název 4,5-Disubstituted N,N’-Di-tert-alkyl Imidazolium Salts: New Synthesis and Structural Features Tvůrce(i) Grishina, Anastasia (UOCHB-X) RID
Polyakova, Svetlana (UOCHB-X)
Kunetskiy, Roman Alexejevič (UOCHB-X)
Císařová, I. (CZ)
Lyapkalo, Ilya (UOCHB-X)Celkový počet autorů 5 Zdroj.dok. Chemistry - A European Journal. - : Wiley - ISSN 0947-6539
Roč. 17, č. 1 (2011), s. 96-100Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova basicity ; carbenes ; imidazolium cations ; steric hindrance ; synthetic methods Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000286682900009 DOI 10.1002/chem.201002805 Anotace It's getting crowded! The synthesis of a new subfamily of imidazolium cations with exceptionally spatially demanding substitution patterns (see scheme) paved the way to reconcile two antagonising effects: steric hindrance and innately high donating ability/basicity in the peralkylated imidazol-2-ylidene ligands/uncharged bases. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1