Počet záznamů: 1
Study of stereoselectivity of reduction of 18-oxo des-E triterpenoids by sodium borohydride in the presence of cerium chloride
- 1.
SYSNO ASEP 0361378 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Study of stereoselectivity of reduction of 18-oxo des-E triterpenoids by sodium borohydride in the presence of cerium chloride Tvůrce(i) Kvasnica, Miroslav (UOCHB-X) RID
Sarek, J. (CZ)
Vlk, M. (CZ)
Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCID
Štěpánek, Ondřej (UOCHB-X)
Kubelka, Tomáš (UOCHB-X) RID
Plutnarová, I. (CZ)Celkový počet autorů 7 Zdroj.dok. Tetrahedron Asymmetry. - : Elsevier - ISSN 0957-4166
Roč. 22, č. 9 (2011), s. 1011-1020Poč.str. 10 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova stereoselectivity ; reduction ; triterpenoid ; borohydride Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP KAN200200651 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000294237000013 DOI 10.1016/j.tetasy.2011.05.017 Anotace Stereoselectivity of the reduction of the 18-oxo group in cytotoxically active des-E lupane derivatives was described. It was found that the stereoselectivity of the reduction of the 18-keto group both depended on the type and length of the substituent chain at the position 17. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1