Počet záznamů: 1  

Study of stereoselectivity of reduction of 18-oxo des-E triterpenoids by sodium borohydride in the presence of cerium chloride

  1. 1.
    SYSNO ASEP0361378
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevStudy of stereoselectivity of reduction of 18-oxo des-E triterpenoids by sodium borohydride in the presence of cerium chloride
    Tvůrce(i) Kvasnica, Miroslav (UOCHB-X) RID
    Sarek, J. (CZ)
    Vlk, M. (CZ)
    Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCID
    Štěpánek, Ondřej (UOCHB-X)
    Kubelka, Tomáš (UOCHB-X) RID
    Plutnarová, I. (CZ)
    Celkový počet autorů7
    Zdroj.dok.Tetrahedron Asymmetry. - : Elsevier - ISSN 0957-4166
    Roč. 22, č. 9 (2011), s. 1011-1020
    Poč.str.10 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovastereoselectivity ; reduction ; triterpenoid ; borohydride
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEPKAN200200651 GA AV ČR - Akademie věd
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000294237000013
    DOI10.1016/j.tetasy.2011.05.017
    AnotaceStereoselectivity of the reduction of the 18-oxo group in cytotoxically active des-E lupane derivatives was described. It was found that the stereoselectivity of the reduction of the 18-keto group both depended on the type and length of the substituent chain at the position 17.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.