Počet záznamů: 1
Regioselective Direct C-H Arylations of Protected Uracils. Synthesis of 5- and 6-Aryluracil Bases
- 1.
SYSNO ASEP 0361006 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Regioselective Direct C-H Arylations of Protected Uracils. Synthesis of 5- and 6-Aryluracil Bases Tvůrce(i) Čerňová, Miroslava (UOCHB-X)
Čerňa, Igor (UOCHB-X)
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Journal of Organic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-3263
Roč. 76, č. 13 (2011), s. 5309-5319Poč.str. 11 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova pyrimidines ; uracil ; direct C-H arylations ; palladium Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP LC06077 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000291920900016 DOI 10.1021/jo2006494 Anotace A new regioselective synthesis of 5- and 6-aryluracil bases has been developed based on direct C-H arylations of diverse 1,3-protected uracils. Benzyl-protected uracils were selected as the most practical in terms of stability during the arylation and facile cleavage of the benzyl groups. Pd-catalyzed C-H arylations in absence of CuI gave preferentially 5-aryl-, whereas the reactions in presence of CuI gave 6-aryl-1,3-dibenzyluracils. Final deprotection either by transfer hydrogenolysis over Pd/C or by treatment with BBr3 gave the desired free arylated uracil bases in good yields. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1