Počet záznamů: 1

Alkylsulfanylphenyl derivatives of cytosine and 7-deazaadenine nucleosides, nucleotides and nucleoside triphosphates. Synthesis, polymerase incorporation to DNA and electrochemical study

SYSNO ASEP	0360998
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Článek ve WOS
Název	Alkylsulfanylphenyl derivatives of cytosine and 7-deazaadenine nucleosides, nucleotides and nucleoside triphosphates. Synthesis, polymerase incorporation to DNA and electrochemical study
Tvůrce(i)	Macíčková-Cahová, Hana (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Pohl, Radek (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Horáková Brázdilová, Petra (BFU-R) Havran, Luděk (BFU-R)_{RID, ORCID} Špaček, Jan (BFU-R)_ORCID Fojta, Miroslav (BFU-R)_{RID, ORCID} Hocek, Michal (UOCHB-X)_{RID, ORCID}
Celkový počet autorů	7
Zdroj.dok.	Chemistry - A European Journal. - : Wiley - ISSN 0947-6539 Roč. 17, č. 21 (2011), s. 5833-5841
Poč.str.	9 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	DE - Německo
Klíč. slova	DNA polymerases ; electrochemistry ; nucleosides ; nucleotides ; organosulfur compounds
Vědní obor RIV	CC - Organická chemie
CEP	LC06035 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
	LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
	GA203/09/0317 GA ČR - Grantová agentura ČR
	IAA400040901 GA AV ČR - Akademie věd
CEZ	AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
	AV0Z50040507 - BFU-R (2005-2011)
	AV0Z50040702 - BFU-R (2007-2013)
UT WOS	000291594800011
DOI	10.1002/chem.201003496
Anotace	Aqueous Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of halogenated nucleosides, nucleotides and nucleoside triphosphates (dNTPs) derived from 5-iodocytosine and 7-iodo-7-deazaadenine with methyl-, benzyl- and tritylsufanylphenylboronic acids gave the corresponding alkylsulfanylphenyl derivatives of nucleosides and nucleotides. The modified dNTPs were incorporated to DNA by primer extension using Vent(exo-) polymerase. Electrochemical behaviour of the alkyl-sulfanylphenyl nucleosides indicated formation of compact layers on the electrode. Modified nucleotides and DNA bearing benzyl- or tritylsulfanylphenyl moieties produced signals in [Co(NH3)6]3+ ammonium buffer attributable to the Brdicka catalytic reponses (BCR), depending on negative potential applied. Repeated potential scans in this medium of constant current chronopotentiometric showed increased BCR suggesting the deprotection of the alkylsulfanyl derivatives to free thiols under those conditions.
Pracoviště	Ústav organické chemie a biochemie
Kontakt	asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
Rok sběru	2012

Počet záznamů: 1