Počet záznamů: 1
Preparation of SF5 Aromatics by Vicarious Nucleophilic Substitution Reactions of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Carbanions
- 1.
SYSNO ASEP 0360936 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Preparation of SF5 Aromatics by Vicarious Nucleophilic Substitution Reactions of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Carbanions Tvůrce(i) Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCID
Pastýříková, Tereza (UOCHB-X) RID
Iakobson, George (UOCHB-X) RIDCelkový počet autorů 3 Zdroj.dok. Journal of Organic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-3263
Roč. 76, č. 11 (2011), s. 4781-4786Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova sulfur pentafluorides ; vicarious nucleophilic aromatic substitution ; nitrobenzenes Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000291128300055 DOI 10.1021/jo200618p Anotace Vicarious nucleophilic substitutions (VNS) of hydrogen in 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene with carbanions provide 2-substituted 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzenes in good to high yields. VNS of 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene gives a mixture of 6- and 4-substituted 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in 85:15 to >98:2 ratio and good to high yields. In basic media, the VNS reactions lead to the formation of carbanions that can be alkylated by alkyl halides affording the corresponding alkylated products in moderate yields. Transformation of primary products to substituted (pentafluorosulfanyl)anilines and 3- or 4-substituted (pentafluorosulfanyl)benzenes is also described. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1