Počet záznamů: 1
A novel three-step synthesis of N-(2-ethylhexyl)-2,7-diiodocarbazole
- 1.
SYSNO ASEP 0359265 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název A novel three-step synthesis of N-(2-ethylhexyl)-2,7-diiodocarbazole Tvůrce(i) Výprachtický, Drahomír (UMCH-V) RID, ORCID
Kmínek, Ivan (UMCH-V)
Pavlačková, Petra (UMCH-V) RID
Cimrová, Věra (UMCH-V) RID, ORCIDZdroj.dok. Synthesis. - : Georg Thieme Verlag - ISSN 0039-7881
-, č. 9 (2011), s. 1472-1476Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova carbazole ring closure ; electrophilic aromatic substitution ; heterocycles Vědní obor RIV BM - Fyzika pevných látek a magnetismus CEP 1M06031 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40500505 - UMCH-V (2005-2011) UT WOS 000289713800020 DOI 10.1055/s-0030-1258474 Anotace A new short and reasonably efficient synthesis of N-(2-ethylhexyl)-2,7-diiodocarbazole is presented. 4,4′-Diiodobiphenyl was nitrated and the resulting 4,4′-diiodo-2-nitrobiphenyl was converted via Freeman's modification of the Cadogan ring closure into 2,7-diiodocarbazole, which was then alkylated in the final step. The synthesis represents a significant simplification of the reported five-step procedure. Pracoviště Ústav makromolekulární chemie Kontakt Eva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1