Počet záznamů: 1
Synthesis of C-substituted t-BuNH-8,9-R,R '-nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R ' = H, H;MeH;Me,Me;Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide compounds and their tautomeric conversions. Effect of substituents on tautomeric equilibria between neutral and zwitterionic forms
- 1.
SYSNO ASEP 0356973 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis of C-substituted t-BuNH-8,9-R,R '-nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R ' = H, H;MeH;Me,Me;Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide compounds and their tautomeric conversions. Effect of substituents on tautomeric equilibria between neutral and zwitterionic forms Tvůrce(i) Bakardjiev, Mario (UACH-T) SAI, RID
Holub, Josef (UACH-T) SAI, RID, ORCID
Štíbr, Bohumil (UACH-T) RID, SAI, ORCID
Císařová, I. (CZ)Zdroj.dok. Dalton Transactions. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1477-9226
Roč. 39, č. 17 (2010), s. 4186-4190Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova magnetic-resonance-spectroscopy ; derivatives ; series Vědní obor RIV CA - Anorganická chemie CEP LC523 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40320502 - UACH-T (2005-2011) UT WOS 000276633000019 DOI 10.1039/b924754h Anotace The tautomeric behaviour of individual compounds is therefore strongly affected by the nature of the substituent, as assessed via NMR spectroscopy in terms of tautomerisation constants K-T = C-Z2/C-N2 (where C-Z2 and C-N2 are equilibrium concentrations of Z2 and N2 forms in a given solvent). Individual tautomers were characterised by B-11 and H-1 NMR spectroscopy and the structure of the monomethylated N2b tautomer was determined by an X-ray diffraction study. Pracoviště Ústav anorganické chemie Kontakt Jana Kroneislová, krone@iic.cas.cz, Tel.: 311 236 931 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1