Počet záznamů: 1
Enantioselective Allylation of Aldehydes Catalyzed by Diasteroisomeric Bis(tetrahydroisoquinoline) N, N'-Dioxides
- 1.
SYSNO ASEP 0353857 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Enantioselective Allylation of Aldehydes Catalyzed by Diasteroisomeric Bis(tetrahydroisoquinoline) N, N'-Dioxides Tvůrce(i) Vlašaná, K. (CZ)
Hrdina, R. (CZ)
Valterová, Irena (UOCHB-X) RID, ORCID
Kotora, M. (CZ)Celkový počet autorů 4 Zdroj.dok. European Journal of Organic Chemistry - ISSN 1434-193X
-, č. 36 (2010), s. 7040-7044Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova organocatalysis ; allylation ; asymmetric catalysis ; Lewis bases Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000285311000021 DOI 10.1002/ejoc.201001219 Anotace The course of enantioselective allylation of aromatic and alpha, beta-unsaturated aldehydes with allyltrichlorosilane catalyzed by two diastereoisomeric (R,Rax,R)- and (R,Sax,R)-bis-1,1-[5,6,7,8-tetrahydro- 3-(tetrahydrofuran-2-yl)isoquinoline] N,N-dioxides was influenced by the solvent. The (R,Sax,R) catalyst efficiently promoted the reaction in THF with enantioselectivity up to 96%. On the other hand, the allylation of aromatic aldehydes in the presence of the (R,Rax,R) catalyst proceeded only in MeCN (up to 67%ee). The allylation of alpha, beta- unsaturated aldehydes proceeded only in dichloromethane (enantioselectivity up to 68%). Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1