Počet záznamů: 1
Synthesis of Phenol and Pyridone C-Ribo-and 2'-Deoxyribonucleosides by Palladium-Catalyzed Hydroxylations of Haloaryl C-Nucleosides
- 1.
SYSNO ASEP 0352060 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis of Phenol and Pyridone C-Ribo-and 2'-Deoxyribonucleosides by Palladium-Catalyzed Hydroxylations of Haloaryl C-Nucleosides Tvůrce(i) Štefko, Martin (UOCHB-X)
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 2 Zdroj.dok. Synthesis. - : Georg Thieme Verlag - ISSN 0039-7881
-, č. 24 (2010), s. 4199-4206Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova nucleosides ; cross-coupling reactions ; hydroxylation Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy IAA400550902 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000286479200007 DOI 10.1055/s-0030-1258318 Anotace Phenol and pyridone C-nucleosides in both ribo- and deoxyribo series were prepared by palladium-catalyzed hydroxylations reactions from the corresponding TBS-protected bromophenyl and bromo- or chloropyridyl C-nucleosides using Buchwald-type ligand under mild conditions. Free nucleosides (7 examples) were obtained in good overall yields by cleavage of TBS-protecting groups with Et3N·3HF. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1