Počet záznamů: 1  

Model synthesis of six-membered carbocyclic spironucleosides

  1. 1.
    SYSNO ASEP0351445
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevModel synthesis of six-membered carbocyclic spironucleosides
    Tvůrce(i) Nencka, Radim (UOCHB-X) RID, ORCID
    Hřebabecký, Hubert (UOCHB-X) RID, ORCID
    Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
    Celkový počet autorů3
    Zdroj.dok.Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - : Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. - ISSN 0010-0765
    Roč. 75, č. 12 (2010), s. 1259-1272
    Poč.str.14 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CZ - Česká republika
    Klíč. slovaspironucleosides ; carbocyclic ; Bucherer-Bergs reaction ; Michaels addition ; tandem reaction
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEP1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000285770100004
    DOI10.1135/cccc2010103
    AnotaceModel study focusing on the synthesis of carbocyclic spironucleosides is presented. Hydantoin base was built on the easily accessible ketone precursors by Bucherer–Bergs reaction. On saturated substrates the reaction proceeded smoothly. On α,β-unsaturated ketones, however, the Bucherer–Bergs reaction competed with Michael addition of cyanide ion. We showed that the equilibrium of the reaction could be significantly shifted depending on the applied reaction conditions. Significant diastereoselectivity was observed for tandem Michael addition/Bucherer–Bergs reaction.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.