Počet záznamů: 1
Model synthesis of six-membered carbocyclic spironucleosides
- 1.
SYSNO ASEP 0351445 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Model synthesis of six-membered carbocyclic spironucleosides Tvůrce(i) Nencka, Radim (UOCHB-X) RID, ORCID
Hřebabecký, Hubert (UOCHB-X) RID, ORCID
Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 3 Zdroj.dok. Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - : Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. - ISSN 0010-0765
Roč. 75, č. 12 (2010), s. 1259-1272Poč.str. 14 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova spironucleosides ; carbocyclic ; Bucherer-Bergs reaction ; Michaels addition ; tandem reaction Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP 1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000285770100004 DOI 10.1135/cccc2010103 Anotace Model study focusing on the synthesis of carbocyclic spironucleosides is presented. Hydantoin base was built on the easily accessible ketone precursors by Bucherer–Bergs reaction. On saturated substrates the reaction proceeded smoothly. On α,β-unsaturated ketones, however, the Bucherer–Bergs reaction competed with Michael addition of cyanide ion. We showed that the equilibrium of the reaction could be significantly shifted depending on the applied reaction conditions. Significant diastereoselectivity was observed for tandem Michael addition/Bucherer–Bergs reaction. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1