Počet záznamů: 1
Two convergent approaches toward novel carbocyclic C-nucleosides
- 1.
SYSNO ASEP 0351443 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Two convergent approaches toward novel carbocyclic C-nucleosides Tvůrce(i) Nencka, Radim (UOCHB-X) RID, ORCID
Šála, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
Dejmek, Milan (UOCHB-X) RID, ORCID
Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
Holý, Antonín (UOCHB-X)
Hřebabecký, Hubert (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 6 Zdroj.dok. Synthesis. - : Georg Thieme Verlag - ISSN 0039-7881
-, č. 23 (2010), s. 4119-4130Poč.str. 12 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova carbocyclic C-nucleosides ; convergent approach ; uracil ; pyrimidines Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP 1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000284535900028 DOI 10.1055/s-0030-1258271 Anotace Two convergent methodologies for construction of novel carbocyclic C-nucleosides allowing the syntheses of derivatives with uracil heterobase substituted at the position C-5 as well as C-6 were developed. The crucial step of the first methodology was the reaction of (6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)lithium, the nucleobase precursor, with suitable ketones, the carbocyclic pseudosugar precursors. The second approach was based on the copper-catalyzed cross-coupling between magnesiated pyrimidine and appropriate allyl chlorides. These methodologies were applied for the synthesis of novel carbocyclic C-nucleosides bearing cyclohexene or cyclohexane as a pseudosugar. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1