Počet záznamů: 1
Pseudacyklin a způsob indikace houby Pseudallescheria boydii
- 1.
SYSNO ASEP 0350951 Druh ASEP P - Patent Zařazení RIV P - Patent nebo jiný výsledek chráněný podle zvláštních právních předpisů Název Pseudacyklin a způsob indikace houby Pseudallescheria boydii Překlad názvu Pseudacyclin and means of an identification of a fungus Pseudallescheria boydii Tvůrce(i) Havlíček, Vladimír (MBU-M) RID, ORCID
Kuzma, Marek (MBU-M) ORCID, RID
Sklenář, Jan (MBU-M)
Žabka, Martin (MBU-M)
Nedvěd, Jan (MBU-M)
Novák, Petr (MBU-M) RID, ORCIDRok vydání 2009 Využití jiným subj. A - Pro využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence Lic. popl. A - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek Číslo pat.spisu 300904 Datum udělení 29.07.2009 Vlastník patentu Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i. Využití A - Pouze udělený (dosud nevyužívaný) patent nebo patent využívaný jeho vlastníkem Jazyk dok. cze - čeština Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova pseudacyclin ; Pseudallescheria boydii ; mass spectromety Vědní obor RIV EE - Mikrobiologie, virologie CEP LC07017 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z50200510 - MBU-M (2005-2011) Anotace Pseudacycliny jsou sekundární metabolity, izolované z mikromycety Pseudallescheria boydii. Tvoří cyklickou strukturu, která obsahuje sekvenci aminokyselin Orn – Phe – Pro – Ile, jejíž cyklus uzavírá peptidická vazba vytvořená pomocí aminoskupiny na Cγ Orn s karboxylovou skupinou poslední aminokyseliny a boční řetězec o sekvenci acetyl – Ile, který je na cyklickou strukturu vázán peptidickou vazbou vytvořenou přes karboxylovou skupinu na C1 jeho Ile a aminoskupinou na Cα Orn. Pseudacycliny jako specifické produkty sekundárního metabolismu patogenní mikromycety Pseudallescheria boydii jsou použitelné k indikaci této houby v organismu a slouží jako porovnávací standardy při analýze pomocí hmotnostní spektrometrie Překlad anotace Pseudacyclins are secondary metabolites isolated from a filamentous fungus Pseudallescheria boydii. They reveal a cyclic-like structure which is represented by a cyclopeptide backbone consisting of an amino acid sequence: ornithine – phenylalanine – proline – isoleucine – the fifth amino acid. This cycle is completed by a peptide bond condensed from an amino group on a Cδ of ornithine and a carboxyl group of the fifth amino acid, which is variable. The peptides further contain a side chain represented by a second variable residue, which is the sixth amino acid bound to the cyclopeptide skeleton. The attachment is made through a peptide bond originated from the condensation of the amino group at Cα of ornithine and carboxyl group of this sixth amino acid residue. Pseudacyclins as specific products of secondary metabolism of a pathogenic filamentous fungus Pseudallescheria boydii are useful as disease markers Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1