Počet záznamů: 1
Modular Synthesis of 5-Substituted Furan-2-yl C-2'-Deoxyribonucleosides and Biaryl Covalent Base-pair Analogues
- 1.
SYSNO ASEP 0350078 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Modular Synthesis of 5-Substituted Furan-2-yl C-2'-Deoxyribonucleosides and Biaryl Covalent Base-pair Analogues Tvůrce(i) Bárta, Jan (UOCHB-X)
Slavětínská, Lenka (UOCHB-X) RID
Klepetářová, Blanka (UOCHB-X) RID, ORCID
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 4 Zdroj.dok. European Journal of Organic Chemistry - ISSN 1434-193X
-, č. 28 (2010), s. 5432-5443Poč.str. 12 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova C-nucleosides ; furans ; C-glycosidation ; cross-coupling reactions Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy IAA400550902 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000283387900013 DOI 10.1002/ejoc.201000726 Anotace A modular and efficient synthesis of 5-(hetero)arylfuran C-2'-deoxyribonucleosides was developed. Friedel–Crafts C-glycosidation of 2-bromofuran with toluoyl-protected methyl 2'-deoxyribofuranoside in the presence of BF3·Et2O gave 5- bromofuran C-nucleosides, which were used as key intermediates for Stille or Suzuki coupling with (hetero)arylstannanes or boronic acids to afford a series of 5-(hetero)arylfuran C-nucleosides. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1