Počet záznamů: 1

X-ray structure, NMR and stability-in-solution study of 6-(furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine - A new active compound for cosmetology

SYSNO ASEP	0349821
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Článek ve WOS
Název	X-ray structure, NMR and stability-in-solution study of 6-(furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine - A new active compound for cosmetology
Tvůrce(i)	Walla, Jan (UEB-Q)_ORCID Szüčová, Lucie (UEB-Q)_{RID, ORCID} Císařová, I. (CZ) Gucký, Tomáš (UEB-Q)_ORCID Zatloukal, Marek (UEB-Q)_ORCID Doležal, Karel (UEB-Q)_{RID, ORCID} Greplová, Jarmila (UEB-Q)_ORCID Massino, F.J. (US) Strnad, Miroslav (UEB-Q)_{RID, ORCID}
Zdroj.dok.	Journal of Molecular Structure. - : Elsevier - ISSN 0022-2860 Roč. 975, 1-3 (2010), s. 376-380
Poč.str.	5 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	NL - Nizozemsko
Klíč. slova	Kinetin derivative ; X-ray structure analysis ; Cytokinin
Vědní obor RIV	ED - Fyziologie
CEP	GA522/09/1576 GA ČR - Grantová agentura ČR
CEZ	AV0Z50380511 - UEB-Q (2005-2011)
UT WOS	000280028600057
DOI	10.1016/j.molstruc.2010.05.013
Anotace	The crystal and molecular structure of 6-(furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine (1) was determined at 150(2) K. The compound crystallizes in monoclinic P2(1)/c space group with a = 10.5642(2), = 13.6174(3), c = 10.3742(2) angstrom, V = 1460.78(5) angstrom(3), Z = 4, R(F) = for 3344 unique reflections. The purine moiety and furfuryl ring are planar and the tetrahydropyran-2-yl is disordered in the ratio 1:3, probably due to the chiral carbon atom C(17). The individual H-1 and C-13 NMR signals were assigned by 20 correlation experiments such as H-1-H-1 COSY and ge-2D HSQC. Stability-in-solution was determined in methanol/water in acidic pH (3-7).
Pracoviště	Ústav experimentální botaniky
Kontakt	David Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469
Rok sběru	2011

Počet záznamů: 1