New bradykinin B-2 receptor antagonists - influence of C-terminal segment modifications on their pharmacological properties
1.
SYSNO ASEP
0347364
Druh ASEP
J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV
J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J
Článek ve WOS
Název
New bradykinin B-2 receptor antagonists - influence of C-terminal segment modifications on their pharmacological properties
Tvůrce(i)
Sleszynska, M. (PL) Kwiatkowska, A. (PL) Sobolewski, D. (PL) Wierzba, T. H. (PL) Katarzynska, J. (PL) Zabrocki, J. (PL) Borovičková, Lenka (UOCHB-X) Slaninová, Jiřina (UOCHB-X) Prahl, A. (PL)
Celkový počet autorů
9
Zdroj.dok.
Acta Biochimica Polonica
- ISSN 0001-527X
Roč. 56, č. 4 (2009), s. 641-648
Poč.str.
8 s.
Jazyk dok.
eng - angličtina
Země vyd.
PL - Polsko
Klíč. slova
bradykinin
Vědní obor RIV
CC - Organická chemie
CEZ
AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
UT WOS
000276702200008
Anotace
Analogues of the bradykinin antagonist [D-Arg(0),Hyp(3),Thi(5,8),D-Phe(7)]BK having in position 7 or 8 L-pipecolic acid or L-beta(2)-isoproline or L-beta(3)-homoproline and free or acylated N-terminal amino group were synthesized and biologically evaluated (isolated rat uterus and rat blood pressure tests). The results thus support the hypothesis about the existence of different types of BK receptors in the rat uterus and blood vessels.
