Počet záznamů: 1
In position 7 l- and d-Tic-substituted oxytocin and deamino oxytocin: NMR study and conformational insights
- 1.
SYSNO ASEP 0347360 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název In position 7 l- and d-Tic-substituted oxytocin and deamino oxytocin: NMR study and conformational insights Tvůrce(i) Spyranti, Z. (GR)
Fragiadaki, M. (GR)
Magafa, V. (GR)
Borovičková, Lenka (UOCHB-X)
Spyroulias, G. A. (GR)
Cordopatis, P. (GR)
Slaninová, Jiřina (UOCHB-X)Celkový počet autorů 7 Zdroj.dok. Amino Acids. - : Springer - ISSN 0939-4451
Roč. 39, č. 2 (2010), s. 539-548Poč.str. 10 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. AT - Rakousko Klíč. slova oxytocin analogues ; deaminooxytocin ; NMR Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000279190400024 DOI 10.1007/s00726-009-0470-1 Anotace NMR study (NOESY, TOCSY, H-1-C-13 HSQC spectra) of analogues of oxytocin and deaminoocytocin having in position 7 L- or D-Tic is presented. The existence of both cis and trans configurations of the Cys(6)-D-Tic(7) bond is supported by observation of two sets of cross-peaks for H-1 and C-13 nuclei for most of the residues of the peptide not only in NOESY and TOCSY but also in H-1-C-13 HSQC spectra. The MS and HPLC indicate the presence of a single molecule/peptide, and NMR data thus suggest that this second set of peaks is due to the cis conformation. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1