Počet záznamů: 1
A postsynaptic signaling pathway that may account for the cognitive defect due to IL1RAPL1 mutation
- 1.
SYSNO ASEP 0346778 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název A postsynaptic signaling pathway that may account for the cognitive defect due to IL1RAPL1 mutation Tvůrce(i) Pavlowski, A. (FR)
Gianfelice, A. (IT)
Pallotto, M. (IT)
Zanchi, A. (IT)
Vara, H. (IT)
Khelfaoui, M. (FR)
Valnegri, P. (IT)
Rezai, X. (FR)
Bassani, S. (IT)
Brambilla, D. (IT)
Kumpošt, Jiří (UMG-J)
Blahoš, Jaroslav (UMG-J) RID
Roux, M.J. (FR)
Humeau, Y. (FR)
Chelly, J. (FR)
Passafaro, M. (IT)
Giustetto, M. (IT)
Billuart, P. (FR)
Sala, C. (IT)Zdroj.dok. Current Biology. - : Cell Press - ISSN 0960-9822
Roč. 20, č. 2 (2010), s. 103-115Poč.str. 13 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova synaptic plasticity ; hippocampal neurons ; PSD-95 Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie CEP GA303/08/1591 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z50520514 - UMG-J (2005-2011) UT WOS 000274113900022 DOI 10.1016/j.cub.2009.12.030 Anotace Here we show that IL1RAPL1 is present in dendritic spine where it interacts with PSD-95, a major component of excitatory postsynaptic compartment. Using gain- and loss-of-function experiments in neurons, we demonstrated that IL1RAPL1 regulates the synaptic localization of PSD-95 by controlling c-Jun terminal kinase (JNK) activity and PSD-95 phosphorylation. Mice carrying a null mutation of the mouse Il1rapl1 gene show a reduction of both dendritic spine density and excitatory synapses in the CA1 region of the hippocampus. These structural abnormalities are associated with specific deficits in hippocampal long-term synaptic plasticity. Pracoviště Ústav molekulární genetiky Kontakt Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1