Počet záznamů: 1
Synthesis and biological evaluation of acyclic nucleotide analogues with a furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one base
- 1.
SYSNO ASEP 0345964 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis and biological evaluation of acyclic nucleotide analogues with a furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one base Tvůrce(i) Janeba, Zlatko (UOCHB-X) RID, ORCID
Holý, Antonín (UOCHB-X)
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Snoeck, R. (BE)
Andrei, G. (BE)
De Clercq, E. (BE)
Balzarini, J. (BE)Celkový počet autorů 7 Zdroj.dok. Canadian Journal of Chemistry. - : Canadian Science Publishing - ISSN 0008-4042
Roč. 88, č. 7 (2010), s. 628-638Poč.str. 11 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CA - Kanada Klíč. slova acyclic nucleoside phosphonates ; Sonogashira reaction ; intramolecular cyclization Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP 1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000279739100007 DOI 10.1139/V10-054 Anotace A novel series of 2-(phosphonomethoxy)ethyl (PME) substituted furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-ones with potential anti-VZV and/or anti-HCMV activity was synthesized. The target acyclic nucleotide analogues were prepared by Sonogashira coupling of protected 5-iodo-1-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]uracil with various 1-alkynes, followed by in situ Cu(I)-promoted intramolecular cyclization and standard removal of the isopropyl ester groups. None of the prepared analogues were active at subtoxic concentrations against VZV thymidine kinase competent (TK+), VZV thymidine kinase deficient (TK–), or HCMV. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1