Počet záznamů: 1
N-Trimethylsilyloxyenamines as new aldehyde enolate synthons: general, efficient and diastereoselective aldol reaction with ketals and acetals
- 1.
SYSNO ASEP 0342453 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název N-Trimethylsilyloxyenamines as new aldehyde enolate synthons: general, efficient and diastereoselective aldol reaction with ketals and acetals Tvůrce(i) Sonawane, Manoj R. (UOCHB-X) RID
Císařová, I. (CZ)
Lyapkalo, Ilya (UOCHB-X)Celkový počet autorů 3 Zdroj.dok. Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1359-7345
Roč. 46, č. 15 (2010), s. 2656-2658Poč.str. 3 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova N-Trimethylsilyloxyenamines ; aldol reaction ; diastereoselectivity ; Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000276153800038 DOI 10.1039/b924880c Anotace E-N-Trimethylsilyloxyenamines, easily accessible from aldonitrones, proved to be excellent nucleophiles in TMSOTfinduced diastereoselective aldol reaction, both with ketals and acetals, proceeding via an extended transition state and leading to a new aldol C–C-bond in the aldonitrone products, that can be readily hydrolysed to the corresponding aldehydes. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1