Počet záznamů: 1  

N-Trimethylsilyloxyenamines as new aldehyde enolate synthons: general, efficient and diastereoselective aldol reaction with ketals and acetals

  1. 1.
    SYSNO ASEP0342453
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevN-Trimethylsilyloxyenamines as new aldehyde enolate synthons: general, efficient and diastereoselective aldol reaction with ketals and acetals
    Tvůrce(i) Sonawane, Manoj R. (UOCHB-X) RID
    Císařová, I. (CZ)
    Lyapkalo, Ilya (UOCHB-X)
    Celkový počet autorů3
    Zdroj.dok.Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1359-7345
    Roč. 46, č. 15 (2010), s. 2656-2658
    Poč.str.3 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovaN-Trimethylsilyloxyenamines ; aldol reaction ; diastereoselectivity ; Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000276153800038
    DOI10.1039/b924880c
    AnotaceE-N-Trimethylsilyloxyenamines, easily accessible from aldonitrones, proved to be excellent nucleophiles in TMSOTfinduced diastereoselective aldol reaction, both with ketals and acetals, proceeding via an extended transition state and leading to a new aldol C–C-bond in the aldonitrone products, that can be readily hydrolysed to the corresponding aldehydes.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.